Много митове и суеверия, циркулиращи в различни части на света за хората с албинизъм (албинос). Африканската култура например смята хората с албинизъм за проклятие, дори се казва, че някои части на тялото имат свръхестествени сили. Това е довело до много случаи на изгнание, отвличане, насилие и убийства на деца, жени и мъже с албинизъм. В самата Индонезия хората с албинизъм често се бъркат с „чужденци“, въпреки че са наистина ли Индонезийска кръв.
Ето осем факта за албинизма, които трябва да знаете, в чест на Световния ден на албинизма, който се пада всеки 13 юни.
Разкриване на митовете и фактите за албинизма
1. Албинизмът не е резултат от кръстосване
Децата, родени с албинизъм, могат да изглеждат „бели“ поради липса на пигмент за цвят на кожата или дори изобщо никакъв, но те не са продукт на междурасови сексуални отношения. Албинизмът е генетично заболяване, което се предава от родител на дете, при което човек няма естествения цветен пигмент (меланин) в кожата, косата и очите си. Това означава, че албинизмът може да атакува всеки, независимо от пола, социалния статус или расата и етническата принадлежност.
В резултат на това хората с албинизъм - които често се наричат „албиноси“ или технически „албиноиди“ - ще имат много, много бледа кожа, почти бяла коса и бледосини или понякога червени или дори лилави очи (Това е така, защото червената ретина се вижда през окото). полупрозрачен ирис) до края на живота си.
2. Има много видове албиним
Медицинският свят е идентифицирал няколко вида албинизъм, които се отличават с характерните си промени в цвета на кожата, косата и очите и с генетичните си причини.
Ококутанен албинизъм тип 1 се характеризира с бяла коса, много бледа кожа и светло оцветени ириси. Тип 2 обикновено е по -малко тежък от тип 1; Кожата обикновено е кремаво бяла, а косата може да е светложълта, руса или светлокафява. Тип 3 включва форма на албинизъм, наречена руфав ококожен кожен албинизъм, която обикновено засяга чернокожи или тъмнокожи хора. Засегнатите индивиди имат червеникавокафява кожа, джинджифил или червена коса и лешникови или кафяви ириси. Тип 4 има признаци и симптоми, подобни на тези, наблюдавани при тип 2.
Албинизмът е резултат от мутации в няколко гена, включително TYR, OCA2, TYRP1 и SLC45A2. Промените в гена TYR причиняват тип 1; Мутациите в гена OCA2 са отговорни за тип 2; Мутацията на TYRP1 причинява тип 3; и промяната в гена SLC45A2 води до тип 4. Гените, свързани с албинизма, участват в производството на пигмент, наречен меланин, който е веществото, което придава цвят на кожата, косата и очите. Меланинът също играе роля в оцветяването на ретината, което осигурява нормално зрение. Ето защо хората с албинизъм са склонни да имат проблеми със зрението.
3. Един на 17 хиляди души в света живее с албинизъм
Албинизмът е рядко генетично заболяване, засягащо около 1 на 17 000 души, живеещи на земята. Данните за разпространението на албинизма по държави обаче все още са объркващи. Въз основа на данни от Световната здравна организация (СЗО) броят на случаите на албинизъм в Европа и Северна Америка се оценява на 1 на 20 хиляди души, докато цифрата в Африка на юг от Сахара варира от 1 на 5 хиляди души до 1 на всеки 15 хиляди души. В някои части на Африка цифрата може да бъде дори по -висока, достигайки 1 на всеки 3 хиляди души.
4. Животните и растенията също могат да имат албинизъм
Албинизмът може да се намери дори в растителното и животинското царство. При животните албинизмът не е фатален. Животните албиноси обаче могат да се сблъскат с проблеми със зрението, което затруднява търсенето на храна и защита от вреда. Следователно процентът им на оцеляване може да бъде по -малък от този на нормалните животни от същия вид. Белите тигри и белите китове са примери за животни албиноси, за които е известно, че са екзотични поради различните си и необичайни цветове на кожата.
Въпреки това, растенията албиноси обикновено имат кратък живот поради липса на пигмент, който може да застраши процеса на фотосинтеза. Албиносните растения обикновено оцеляват по -малко от 10 дни.
5. Хората с албинизъм са предразположени към рак на кожата
„Белият“ вид, който идва от албинизма, е причинен от липсата на меланин. Въпреки че хората не се нуждаят от меланин, за да оцелеят, липсата му може да създаде здравословни проблеми сами по себе си, защото меланинът помага за защита на кожата от UVA и UVB радиация от слънцето. Хората с албинизъм синтезират витамин D пет пъти по-бързо от хората с мургава кожа. Тъй като витамин D се произвежда, когато ултравиолетовите В-лъчи навлизат в кожата, липсата на пигментация означава, че светлината може да влезе и да проникне по-лесно в кожата.
Това означава, че някой с албинизъм има два пъти по -голяма вероятност да изгори на слънце, дори и в хладен ден, отколкото някой с по -нормални нива на меланин. Това също означава, че хората с албинизъм имат по -висок риск от развитие на меланомен рак на кожата.
6. Хората с албинизъм имат зрителни увреждания
Въпреки че хората с албинизъм обикновено имат розови или червени очи, цветът на ириса може да варира от светло сиво до синьо (най -често срещано) и дори кафяво. Червеникавият оттенък идва от светлината, отразяваща се в задната част на окото, по същия начин, по който светлината на светкавицата на камерата понякога произвежда изображения с червени очи.
Аномалиите не се появяват само във външния вид на очите. Хората с албинизъм са склонни да имат проблеми със зрението поради липса на пигмент меланин в ретината. В допълнение към "оцветяването" на кожата и косата, меланинът също играе роля в оцветяването на ретината, което осигурява нормално зрение. Ето защо те могат да имат минус или плюс очи и може да се нуждаят от помощ за зрение.
Други проблеми с очите, свързани с албинизма, включват потрепване на очите (нистагъм) и чувствителност към светлина (фотофобия). Някои видове очни версии на албинизъм, които се предават от майка на дете, могат да бъдат достатъчно сериозни, за да причинят трайна слепота.
7. Инбридингът е рисков фактор за албинизъм
Инцест (кръвосмешение) между близки братовчеди, братя и сестри и родители-деца има много висок риск от наследяване на албинизъм в тяхното потомство. Това е така, защото албинизмът е автозомно рецесивно заболяване.
Това заболяване ще се появи само когато дете се роди от баща и майка, които и двамата имат този дефектен ген. Това означава, че и двамата носите дефектния ген, произвеждащ меланин, тъй като той е предаден директно от родителите ви, и имате 50 % шанс да предадете дефектния ген на детето си, така че по-късно следващото им потомство да има 25 % шанс с албинизъм. Междувременно, ако само една страна има гена на албинизма, детето няма да го наследи.
Не всички албиноси обаче са резултат от кръвосмесителни бракове. Няма силни медицински доказателства, които да предполагат, че кръвосмешението е единствената причина за албинизма. Албинизмът възниква, когато има мутация или генетично увреждане в ДНК на човек. Но досега не е установено каква е точната причина за генното увреждане.
8. Албинизмът няма лек
Няма известна панацея, която да излекува албинизма, но има някои прости промени в начина на живот или лечение за подобряване на качеството на живот на хората с албинизъм. Нарушеното зрение и състоянието на очите могат да бъдат лекувани чрез намаляване на директното излагане на светлина, чрез носене на очила или чрез операция, а потенциалните кожни проблеми могат да бъдат предотвратени/лекувани чрез редовно прилагане на слънцезащитен крем с минимален SPF 30 и други защитни средства (напр. риза и панталони с ръкави, шапка, слънчеви очила и др.).
