Метаболитните процеси настъпват, за да се промени приема на различни вещества, които правят тялото функциониращо. Ако този процес не протича гладко, човек ще изпита нарушено състояние или метаболитно заболяване.
Всеки може да изпита проблеми с метаболизма си. Това състояние може да се прояви в различни форми с различни ефекти. Какво е метаболитно разстройство и как влияе на организма?
Разпознаване на метаболитни нарушения
Метаболитните нарушения са състояния, когато тялото претърпява неестествени химични процеси. Този химичен процес пречи на нормалните метаболитни процеси, така че тялото не получава нужното количество основни вещества.
Храната, която ядете, съдържа въглехидрати, протеини, мазнини и различни други хранителни вещества. След като се абсорбират в тънките черва и се пренасят с кръвта до клетките на тялото, тези хранителни вещества ще преминат през химичен процес, известен като метаболизъм.
Например, тялото ви е в състояние да разгради протеина до аминокиселини, които са от съществено значение за здравите мускули и тъкани. Въпреки това, метаболитно заболяване причинява количеството да надвишава или дори по -малко от нуждите на клетките на тялото ви.
В други случаи мозъкът се нуждае от минерали като натрий, калий и калций за предаване на нервни сигнали. Поради метаболитни нарушения, тялото не може да използва тези минерали, така че да има заболяване в нервите.
Има много форми на метаболитни нарушения. По -долу са някои от най -често срещаните форми.
- Има анормална химична реакция, която пречи на нормалния метаболизъм.
- Липса на ензими или витамини, които са от съществено значение за химичните реакции в организма.
- Аномалии или заболявания на панкреаса, черния дроб (черния дроб), жлезите с вътрешна секреция или други органи, които играят роля в метаболизма.
- Дефицит на определени хранителни вещества.
Причини за метаболитни нарушения
Метаболитните заболявания обикновено се причиняват от нарушения или спиране на определени функции на органите. Това състояние може да е резултат от недостиг на важни хормони и ензими, прекомерна консумация на определени храни или генетични фактори.
Всъщност има стотици видове метаболитни проблеми, които произхождат от мутации в няколко гена в човешкото тяло. Тези мутации водят до група състояния, известни като наследствени метаболитни нарушения ( вродени метаболитни грешки /IEM).
Мутациите могат да се предават в семейства от поколение на поколение. Според Националния здравен институт на САЩ някои етнически и расови групи са изложени на по -висок риск от предаване на тази мутация на следващото поколение.
Няколко вида метаболитни нарушения могат да бъдат открити чрез: скрининг рутина след раждането. Някои обаче са наскоро диагностицирани в детството или когато възрастните проявяват симптоми.
Различни видове метаболитни нарушения
От многото видове метаболитни нарушения, по -долу са някои от най -често срещаните.
1. Захарен диабет тип 1 и 2
Захарният диабет е метаболитен проблем, който често се появява. Наличието на нарушения в хормона инсулин причинява промени в нивата на кръвната захар, които не се контролират. В резултат на това тялото е изправено пред риск от опасни усложнения на диабета.
Ето разликите между двата вида захарен диабет.
- Диабет тип 1. Т клетките на имунната система унищожават бета -клетките на панкреаса, така че те вече не са в състояние да произвеждат инсулин.
- Диабет тип 2. Тялото не е в състояние да реагира правилно на инсулина, така че нивата на кръвната захар надвишават нормалните граници.
2. Болест на Гоше
Това метаболитно разстройство прави тялото неспособно да смила правилно определени видове мазнини. Мазнините в крайна сметка се натрупват и причиняват подуване на черния дроб, костния мозък, костната тъкан и далака.
Ако не се лекува, болестта на Гоше може да причини усложнения под формата на скелетни аномалии, нарушения на кръвта и забавяне на развитието при децата. Това заболяване също може да увеличи риска от рак на кръвта и е фатално в тежки случаи.
3. Вродена хемохроматоза
Хемохроматозата е състояние, при което тялото съхранява излишното желязо в няколко органа. Натрупването на желязо може да увеличи риска от рак на черния дроб, цироза, диабет и нарушена сърдечна функция.
Това метаболитно разстройство се характеризира с болки в ставите, загуба на тегло и сивкаво оцветяване на кожата. Пациентите трябва да се подложат на лекарства и диетични промени, за да намалят нивата на желязо в кръвта си.
4. Малабсорбция на глюкоза и галактоза
Това заболяване се характеризира с грешка в доставката на глюкоза и галактоза до стомашната стена, което причинява дехидратация и диария. Причината е генна мутация SCL5A1 който е отговорен за производството на протеин, който да носи двете захари.
Можете да контролирате симптомите, като ограничите консумацията на храни, съдържащи лактоза, захароза и глюкоза. Освен това може да се наложи да използвате други подсладители като фруктоза за определен период от време.
5. Фенилкетонурия (ПКУ)
Фенилкетонурията (PKU) е наследствено метаболитно заболяване, което причинява натрупването на аминокиселина фенилаланин в организма. Признаците на PKU включват мухлясал дъх, екзема, малък размер на главата, умствена изостаналост и нарушен растеж.
Предполага се, че тялото има специален протеин за разграждане на фенилаланин. Мутациите в определени гени обаче пречат на тяхното образуване. За да преодолеете това, трябва да ограничите храните с високо съдържание на фенилаланин, като мляко, яйца, сирене и ядки.
6. Болест на урината с кленов сироп (MSUD)
MSUD пречи на метаболизма на няколко вида аминокиселини, причинявайки бързо увреждане на нервите. При малки деца това заболяване причинява типични симптоми под формата на промяна в миризмата на урина до сладък като кленов сироп.
Това метаболитно нарушение произхожда от мутации в три гена, които образуват специални протеини за разграждане на аминокиселините левцин, изолевцин и валин. Без този протеин аминокиселините ще се натрупват в организма и причиняват редица симптоми.
Метаболитните проблеми са редки и сложни състояния. Повечето от тях дори са причинени от генетични фактори и други неизвестни причини.
Ако получите симптоми, консултирайте се с Вашия лекар за подходящо лечение.
