Чували ли сте за синдром MRKH? Този рядък синдром се наблюдава при жени. Жените със синдром на MRKH имат вроден дефект, който ги кара да нямат матка (матка) като другите жени. За повече подробности вижте следното обяснение.
Какво е синдром на MRKH?
Синдромът MRKH е съкращение от синдрома на Mayer Rokitansky Kuster Hauser. Този синдром се среща в репродуктивната система на жената. Това състояние кара вагината, шийката на матката (маточната шийка) и матката да не се развиват правилно при жената или дори да не съществуват изобщо, въпреки че външните полови органи изглеждат нормални. Следователно жените, които изпитват синдром на MRKH, обикновено не изпитват менструация, тъй като нямат матка.
Една на 5000 жени може да развие синдром на MRKH. Ето защо този синдром е класифициран като рядък и рядко срещан.
По отношение на хромозомите или генетичните състояния, жените със синдром на MRKH имат нормален хромозомен модел за жените (XX, 46) и яйчниците в телата им също функционират нормално.
Има два вида синдром на MRKH. При първия тип само репродуктивните органи са засегнати от този синдром. При втория тип жената има и други аномалии в тялото си. Например, формата или положението на бъбреците не са нормални или един от бъбреците не се развива правилно. Жените с втория тип синдром на MRKH обикновено също имат аномалии в гръбначния стълб, някои имат загуба на слуха, а някои имат сърдечни дефекти.
Как може жената да няма матка?
Всъщност причината за този синдром не е известна със сигурност. Силно се подозират някои генни промени, когато бебето е още в утробата, като точка на възникване на този синдром. Изследователите също все още проучват как генетичните промени, причинени от MRKH, могат да повлияят по женската репродуктивна система по такъв начин.
Ясно е, че репродуктивната аномалия на този синдром на MRKH възниква, тъй като от ранна бременност Мюлеровият тракт, който би трябвало да се е образувал, не се е образувал нормално. Въпреки че този канал е предшественик на матката, фалопиевите тръби, шийката на матката и горната част на влагалището.
Отсъствието на образуване на Мюлеровия канал все още се изследва от изследователите. Сега изследователите подозират комбинация от генетични фактори и фактори на околната среда в този случай.
Има ли симптоми, характеризиращи синдрома на MRKH?
Обикновено този синдром се наблюдава по -ясно на възраст 15 или 16 години. На тази възраст момичетата сигурно се чудят защо още не са имали първата менструация. Следователно състоянието на синдрома MRKH обикновено може да бъде диагностицирано само от лекар, когато тийнейджърът е на около 16-18 години.
Преди това обикновено нямаше подозрителни или тревожни черти. Едно момиче няма да почувства никакви симптоми като болка или кървене.
От други физически състояния като гърдите и космите на срамната кост продължава да расте като другите тийнейджъри. Освен това няма специални функции.
Какви тестове ще бъдат направени при преглед от лекар?
За да се постави диагноза, че жената има синдром на MRKH или не, лекарите трябва първо да извършат поредица от изследвания. Освен да задавате въпроси на пациента, трябва да се направят още по -сериозни тестове
Кръвните тестове се използват за проверка на състоянието на хромозомите на тялото, независимо дали са нормални или ненормални. След това се извършва ултразвуково сканиране (USG) или ядрено -магнитен резонанс. Тези сканирания се използват, за да потвърдят, че в тялото на жената няма вагина, матка и шийката на матката.
Могат ли жените, които нямат матка поради синдром на MRKH, да имат деца?
Въпреки че една жена със синдром на MRKH не може да забременее поради липсата на матка и вагинален канал, все още има шанс да се роди дете с асистирана репродукция извън утробата. Например с сурогатна бременност със сурогат. Причината е, че състоянието на яйчниците, органите, които произвеждат яйцеклетки или яйцеклетки при жени, които нямат матка, все още функционира правилно.
