Синдромът на Стивън-Джонсън (SJS) е доста рядко заболяване в Индонезия, но е сериозно състояние. Това заболяване причинява сърбеж, образуване на мехури и дори белене на кожата на страдащия в резултат на свръхреакция към определени лекарства и инфекции.
Хората, засегнати от синдрома на Стивънс-Джонсън, трябва да бъдат спешно изпратени в болница за лечение, докато периодът на възстановяване може да отнеме седмици. Дори ако симптомите са много тежки, заболяването може да доведе до смърт. Прочетете, за да научите повече за синдрома на Стивън-Джонсън.
Какво представлява синдромът на Стивън-Джонсън?
Синдромът на Stevens-Johnson е рядък синдром (набор от симптоми), който възниква, когато кожата и лигавиците реагират прекалено силно на лекарство или инфекция. Лигавицата е вътрешният слой на кожата, който облицова различните телесни кухини, които имат контакт с външната среда и вътрешните органи на тялото. В някои части на тялото лигавиците се сливат с кожата, например в ноздрите, устните, вътрешните бузи, ушите, срамната област и ануса.
Какви са признаците и симптомите на синдрома на Стивън-Джонсън?
Този синдром започва с грипоподобни симптоми като треска, кашлица, парене в очите и възпалено гърло. Но след няколко дни ще бъде последван от червен или лилав обрив по кожата, който боли и се разпространява или дори мехури, болки в ставите, до подуване на лицето и езика. В много случаи клетките в най -външния слой на кожата умират и кожата започва да се бели.
Какви са причините за синдрома на Стивън-Джонсън?
Този рядък синдром обикновено се предизвиква от употреба на наркотици. Има няколко вида лекарства, които най-често предизвикват синдрома на Стивън-Джонсън, включително следните:
- Лекарства против подагра, например алопуринол
- Нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС), които се използват широко за облекчаване на болката, като мефенаминова киселина, ибупрофен, салицилова киселина, пироксикам
- Антибиотици, особено пеницилин
- Лекарства за припадъци, обикновено използвани от хора с епилепсия.
Симптомите на Стивън-Джонсън при някои хора обаче могат да бъдат предизвикани и от някои вирусни или микроби, включително следното.
- Херпес (херпес симплекс или херпес зостер)
- Грип
- ХИВ
- Дифтерия
- Тиф
- Хепатит А
- Пневмония
В някои случаи синдромът на Стивънс-Джонсън може да бъде предизвикан и от физически стимули като лъчетерапия и ултравиолетова светлина. Но понякога точната причина не винаги е сигурна, така че е трудно да се предотврати.
Какви са възможните усложнения на синдрома на Стивън-Джонсън?
Някои усложнения, които ще възникнат поради синдрома на Стивън-Джонсън, а именно:
- Вторична кожна инфекция (целулит). Целулитът може да доведе до животозастрашаващи усложнения, включително сепсис.
- Кръвна инфекция (сепсис). Сепсис възниква, когато бактерии от инфекция навлязат в кръвта ви и се разпространят в тялото ви. Сепсисът е бързо прогресиращо и животозастрашаващо състояние, което може да доведе до перфузия и органна недостатъчност.
- Проблеми с очите. Обривът, причинен от синдрома на Stevens-Johnson, също може да причини възпаление в очите ви. В леки случаи този синдром може да причини дразнене и сухота в очите. В тежки случаи може да причини обширни тъканни увреждания и белези, които могат да доведат до зрителни смущения и дори до слепота.
- Белодробно участие. Това състояние може да причини остра дихателна недостатъчност.
- Постоянно увреждане на кожата. Когато кожата ви расте отново, възможно е кожата ви да не може да се върне към 100 процента като всички. Обикновено има бучки, обезцветяване и много вероятно ще причини белези. Освен кожни проблеми, този синдром също ще доведе до падане на косата, а ноктите на ръцете и краката може да не растат нормално.
Как се лекува синдромът на Stevens-Johnson?
Първата помощ за преодоляване на лекарствени алергии при синдрома на Стивънс-Джонсън е да спрете приема на лекарството, което предизвиква алергията. Освен това пациентите със синдром на Стив Джонсън трябва да бъдат откарани в болница за интензивно лечение.
Някои от лекарствата, които лекарите обикновено дават за лечение на синдрома на Стивън-Джонсън, дават алергични лекарства (антихистамини) за облекчаване на симптомите или кортикостероиди за контролиране на възпалението, което се проявява, ако симптомите са достатъчно тежки.
В допълнение, поддържащата терапия, предоставяна в болницата, включва рехидратация или заместване на загубените телесни течности чрез използване на инфузия. Ако възникне рана, слоят мъртва кожа трябва да се почисти и след това раната да се покрие с превръзка, за да се предотврати инфекция.
Как да предотвратим синдрома на Стивън-Джонсън?
Има няколко стъпки, които можете да предприемете, за да предотвратите този рядък синдром, а именно:
- По принцип за азиатците се препоръчва да се направят генетични тестове, преди да се вземат определени лекарства, като карбамзепин.
- Консултирайте се с лекар, ако имате анамнеза за това заболяване.
- Избягвайте приема на лекарства, които могат да предизвикат рецидив, ако преди това сте имали синдром на Стивън-Джонсън.
